Shpërndaje në Pinterest
Chase Kulakowski, 3 vjeç, kontraktoi AFM dy vjet më parë. Getty Images

Zyrtarët shëndetësorë janë të alarmuar nga valët në rritje të një sëmundjeje paralizuese tek fëmijët. Deri më tani, sëmundja ka prekur vetëm disa qindra fëmijë në Shtetet e Bashkuara, por shkaku i saktë dhe trajtimi më i mirë për këtë sëmundje mbeten të panjohura.

E njohur si mieliti akut i dobët ose AFM, kjo sëmundje e rrallë ndonjëherë mund të shkaktojë dështim të frymëmarrjes apo edhe vdekje.

Ka pasur 228 raste të konfirmuara të AFM në Shtetet e Bashkuara në vitin 2018, me rritje çdo dy vjet që nga viti 2014, raporton Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC).

“Ka pasur një rritje të rasteve me secilin grup, por nëse kjo do të thotë se ka më shumë raste ose ne po përmirësohemi në njohjen e tyre është e vështirë të thuhet,” tha. Dr Mark Hicar, një asistent profesor i pediatrisë dhe një specialist i sëmundjeve infektive të fëmijëve në Shkollën e Mjekësisë dhe Shkencave Biomjekësore Jacobs në Universitetin në Buffalo.

Disa vende evropiane, si dhe Kanadaja dhe Japonia, kanë raportuar gjithashtu raste të AFM.

Në Shtetet e Bashkuara, 90 për qind e rasteve kanë qenë te fëmijët.

Dr. Peter Gill, një pediatër dhe studiues në Spitalin për Fëmijët e Sëmurë në Toronto, tha në CMAJ Podcast vitin e kaluar tha se sëmundja zakonisht prek fëmijët nga 4 deri në 15 vjeç.

Shumica e njerëzve kanë simptoma të një infeksioni viral – të tilla si ethe ose sëmundje të lehta të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes – përpara se të zhvillojnë AFM.

Kjo pasohet nga fillimi i papritur i “paralizës së dobët”, për të cilën Hicar tha se shfaqet si një këmbë ose krah i parregullt, me pak ose aspak ton muskulor në gjymtyrë.

Njerëzit mund të kenë edhe të tjera simptomat, të tilla si rënia e qepallave ose e fytyrës, të folurit të paqartë ose vështirësi në gëlltitje.

Nëse muskujt që kontrollojnë frymëmarrjen dobësohen, njerëzit mund të zhvillojnë dështim të frymëmarrjes. Si rezultat, ata mund të kenë nevojë të vendosen në një ventilator për t’i ndihmuar ata të marrin frymë.

Në disa raste, AFM mund të shkaktojë komplikime serioze neurologjike që mund të shkaktojnë vdekje.

Që nga sot, CDC nuk është në dijeni të ndonjë vdekjeje në lidhje me AFM në 2018 ose 2019, por raporton një vdekje në 2017 në një fëmijë me AFM.

Shkencëtarët dyshojnë se viruset ka të ngjarë të luajë një rol në AFM, megjithëse nevojiten më shumë kërkime për ta konfirmuar këtë.

“Ne nuk e dimë shkakun e AFM në këto grupime të fundit të rasteve,” tha Hicar. “Megjithatë, disa viruse me ngjashmëri me poliomielitin janë kandidatët kryesorë.”

Një e dhënë është se shumica e njerëzve që zhvilluan AFM fillimisht kishin simptoma të një sëmundjeje virale. Rastet e AFM gjithashtu arrijnë kulmin midis gushtit dhe tetorit, sezoni i zakonshëm për enteroviruset, një grup virusesh që përfshijnë poliovirusin.

Ka edhe disa enteroviruset jo-polio që janë përgjegjëse për miliona sëmundje çdo vit. Vetëm një numër i vogël njerëzish zhvillojnë një ndërlikim serioz nga këto.

Që nga viti 2014, CDC ka zbuluar enteroviruse jo-polio në lëngun kurrizor të katër pacientëve me AFM. Megjithatë, nuk ka pasur asnjë shenjë të poliovirusit në mostrat e jashtëqitjes nga pacientët me AFM.

Mjekët diagnostikojnë AFM bazuar në simptomat e pacientit, praninë e një virusi në lëngun kurrizor, në imazhet MRI të trurit dhe palcës kurrizore dhe teste të tjera.

Hicar tha se “një numër terapish janë bërë për AFM, kryesisht duke synuar sistemin imunitar, por asnjëra nuk ka treguar efikasitet të qartë”.

Trajtimet përfshijnë steroid, barna për të forcuar sistemin imunitar dhe filtrimin e gjakut. Ato përdoren kryesisht rast pas rasti.

Vdekjet nga AFM janë të rralla, veçanërisht me trajtim të hershëm. Por Gill tha se “për fat të keq shumica e pacientëve kanë një formë të dëmtimeve të qëndrueshme”.

Pyetjet për shkakun e AFM dhe trajtimin më të mirë kanë lënë shumë prindër të fëmijëve të prekur dhe mjekë të shpresojnë për më shumë.

Në nëntor, CDC njoftoi një Task Forca e AFM për të mbledhur ekspertë nga disa fusha për të zgjidhur këtë problem të shëndetit publik.

Një gjë që ata shpresojnë të sqarojnë është nëse numri i rasteve do të vazhdojë të rritet.

Dr. Anthony Fauci, drejtori i Institutit Kombëtar të Alergjisë dhe Sëmundjeve Infektive, shkroi të martën në revistë mBio se “trajektorja e AFM gjatë pesë viteve të fundit sugjeron se problemi po përkeqësohet.”

“Megjithëse teorikisht e mundur,” tha Hicar, “ne kemi pasur tre kulme të numrit të vogël të rasteve në pesë vitet e fundit.”

Kështu që është e vështirë të dihet. Dhe pa një kuptim të mirë të shkakut të AFM, është gjithashtu e paqartë se sa njerëz që janë të infektuar me një enterovirus zhvillojnë AFM.

Megjithëse AFM është një gjendje e rëndë, Hicar paralajmëroi njerëzit ta mbajnë atë në perspektivë.

Që nga viti 2014, disa qindra fëmijë kanë zhvilluar AFM, është shumë më pak i zakonshëm se shkaqet e tjera të lëndimeve tek fëmijët, siç janë aksidentet automobilistike.

“Potenciali për paralizë gjatë gjithë jetës së një gjymtyre është i frikshëm, megjithatë duhet të kujtojmë se këto janë ngjarje të rralla,” tha Hicar.