Shpërndaje në Pinterest
Mos u frikësoni nëse mjekimi juaj për presionin e gjakut është tërhequr. Ekspertët thonë se ka një sërë gjërash që mund të bëni për të vazhduar trajtimin. Getty Images

Ilaçet tuaja për presionin e lartë të gjakut mund të jenë tërhequr, por nuk ka nevojë për panik ende.

Ja çfarë ndodhi, sa të rrezikshme janë këto kujtime për ju dhe çfarë mund të bëni për këtë.

Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka raportuar për një seri kujtimesh nga kompanitë farmaceutike të barnave të tyre të zakonshme për presionin e lartë të gjakut që nga korriku.

Këto janë kryesisht nga një klasë e barnave të hipertensionit të njohur si bllokues të receptorit të angiotenzinës (ARB), duke përfshirë valsartanin (Diovan), losartan (Cozaar), olmesartan (Benicar) dhe irbesartan (Avapro). Ato gjithashtu përfshijnë medikamente të kombinuara që përfshijnë këto ARB.

Tërheqja mund të prekë gjithashtu pacientët që nuk kanë presion të lartë të gjakut, por kanë dështim të zemrës dhe janë alergjikë ndaj frenuesve të enzimës konvertuese të angiotenzinës që përdoren zakonisht për trajtimin e sëmundjes. Këtyre pacientëve mund t’u jetë dhënë ilaçe me bazë ARB si zëvendësim.

Ilaçet janë tërhequr pasi përmbajnë elementë gjurmë të komponimeve të treguara se mund të shkaktojnë kancer në testet laboratorike.

Këto komponime përfshijnë N-nitrosodietilaminë (NDEA), N-metil nitrosobutirik acid (NMBA) dhe N-nitrosodimetilaminë (NDMA).

Pra, duke supozuar se mjekimi juaj është tërhequr dhe ju nuk e dini për të, sa i shqetësuar duhet të jeni?

Jo shumë, sipas Dr. Susan L. Besser, një specialiste e mjekësisë familjare në Baltimore dhe një diplomate e Bordit Amerikan të Mjekësisë së Obezitetit.

“Unë u them pacientëve të mi se tërheqja është për shkak të një ndotësi në mjekim, jo ​​për shkak të mjekimit aktiv,” tha ajo për Healthline. “Nëse një pacient është duke marrë mjekim, por jo një nga lotet që janë tërhequr, ai ose ajo duhet të vazhdojë të marrë mjekimin. Është një ilaç i shkëlqyer për hipertensionin.”

Nëse ata po marrin një grup të kontaminuar, ai ilaç mund të zëvendësohet me një version jo të kontaminuar të ilaçit ose një alternativë.

FDA gjithashtu njoftoi në mars se do të ishte versione gjenerike me gjurmim të shpejtë e valsartanit për të plotësuar kërkesën për zëvendësimin e barnave të tërhequra.

Edhe nëse e mësoni vonë për tërheqjen dhe keni marrë ARB të kontaminuara, nuk ka ende shumë arsye për shqetësim, tha Dr. Purvi Parwani, një kardiolog në Universitetin e Shëndetit në Loma Linda në Kaliforni.

“[These compounds] mos rrisni menjëherë rrezikun e kancerit të pacientit,” tha ajo për Healthline. “Pacientët duhet të dinë se rreziku i kancerit përmes ilaçeve të tërhequra është i ulët.”

Thënë kështu, duhet të jeni në vëzhgim nëse mjekimi juaj ka ndryshuar dhe të monitoroni se si po ndikon tek ju.

“Ne jemi sinqerisht të shqetësuar për çështjet e cilësisë që kanë rezultuar në këto tërheqje,” tha Dr. Jorge Sanchez, zyrtari kryesor mjekësor dhe bashkëthemelues i Kujdesi Shëndetësor Sentinel, një shërbim i kujdesit shëndetësor monitorimi në distancë për pacientët me hipertension.

“Nëse mjekimi ka funksionuar një muaj dhe pacientët marrin një formulim të ri (ngjyra, madhësia, forma), atëherë sigurohuni që të kontrolloni dy herë nëse ilaçi i ri ka të njëjtin efekt si formulimi i fundit me recetë që kishin marrë,” tha ai për Healthline. .

Valët e tërheqjeve të kësaj klase specifike të medikamenteve nëpër kompani – gjenerike dhe të markave njësoj – në vitin e kaluar çojnë në një pyetje kyçe: Si ndodh kjo?

Përgjigja qëndron në mënyrën se si prodhohen këto medikamente.

“Pak njerëz e dinë se kompanitë farmaceutike nuk prodhojnë normalisht ilaçin aktual që shkon në medikamentet që ata tregtojnë,” tha Dr. David Belk, një mjek i certifikuar nga bordi i mjekësisë së brendshme dhe themelues i faqes së internetit për mbrojtjen e konsumatorit. Kostoja e Vërtetë e Kujdesit Shëndetësor.

“Në vend të kësaj, shumica e kompanive farmaceutike blejnë API-të e tyre (përbërësit aktivë farmaceutikë) nga një fabrikë tjetër, dhe kompania farmaceutike më pas e konverton API-në në pilula, kapsula, kremra, xhel, pika për sytë, etj., që u shesin farmacive nëpërmjet furnitorëve, ”, tha ai për Healthline.

Me fjalë të tjera, ndotja që ndodh në një pikë të vetme prodhimi mund të ketë efekte valëzuese në një gamë të gjerë barnash të ofruara nga një gamë e gjerë kompanish.

Për më tepër, FDA ka qenë “mjerisht e dobët” në rregullimin e këtyre objekteve të prodhimit, tha Belk, në vend të kësaj vetëm duke monitoruar produktin përfundimtar nga kompanitë farmaceutike.

Kjo do të thotë “nëse problemi në prodhimin e API zbulohet herët, ai çon në mungesë të atij ilaçi (si me atenololin në 2017 ose buspironin kohët e fundit). Nëse problemi zbulohet më vonë (si një kontaminim në gjurmë), ai çon në një tërheqje, “shpjegoi ai.

Në mënyrë ideale, do të keni dëgjuar nga mjeku ose farmacisti juaj nëse barnat në planin tuaj të kujdesit janë pjesë e asaj që është tërhequr.

Sidoqoftë, nëse dëshironi ta zbuloni vetë, kontrolloni këtë artikull i përditësuar shpesh për më shumë lidhje me listat e FDA-së të loteve të tërheqjes.

Dhe kur dyshoni – telefononi farmacinë tuaj.

“Shumicën e rasteve, farmacia që shpërndan ilaçet kontakton me pacientët,” tha Parwani. “Kontaktoni ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor për të parë se çfarë alternative mund të merrni. Në rast të dështimit të zemrës, nëse jeni alergjik ndaj alternativave të tjera, nuk është e dëmshme të vazhdoni medikamentet për një kohë të shkurtër derisa të jetë në dispozicion grupi i ri i barnave pa asnjë papastërti.”