Lajme shëndetësore
Qelizat imune të redaktuara nga CRISPR mbijetojnë për muaj të tërë dhe ende vrasin kancerin
- Studiuesit thonë se kanë përdorur teknologjinë e modifikimit të gjeneve CRISPR për të forcuar aftësinë e qelizave T për të vrarë qelizat e kancerit.
- Ata thonë se teknologjia e re gjithashtu lejon qelizat T të ndryshuara të jetojnë më gjatë në trupin e njeriut.
- Ekspertët thonë se hulumtimi jep shpresë se trajtimet e kancerit në të ardhmen do të përdorin më shumë sistemin imunitar të njeriut dhe përfundimisht do të eliminojnë nevojën për kimioterapi dhe rrezatim.
Qelizat imune që janë modifikuar gjenetikisht mund të mbijetojnë dhe të vrasin qelizat e kancerit muaj pasi një person që trajtohet për kancer i merr ato.
Studiuesit nga Universiteti i Pensilvanisë, në bashkëpunim me Institutin Parker për Imunoterapinë e Kancerit, raportuan gjetjet e tyre në një
Ata thanë se mund të kryenin me sukses modifikime të shumta në qelizat imune të quajtura qelizat T. Ata shtuan se ato qeliza gjithashtu jetonin më gjatë në trup sesa kishin treguar çdo studim të mëparshëm.
Ata ishin në gjendje ta bënin këtë duke përdorur teknologjinë e redaktimit të gjeneve të njohur si CRISPR.
“Gjenoma e njeriut përbëhet nga 3 miliardë shkronja që kodojnë të gjitha gjenet tona. Teknologjia CRISPR është një formë gërshërësh molekulare që është në gjendje të gjejë ‘gjilpërën në kashtë’ dhe të gjejë saktësisht dhe më pas të rishkruajë kodin gjenetik në çdo vend të dëshiruar”. Dr. Carl June, autor i vjetër i studimit dhe një profesor i imunoterapisë në Universitetin e Pensilvanisë, tha për Healthline.
“Kanceret kanë evoluar shumë mekanizma për të fikur sistemin imunitar natyror”, shpjegoi June. “Fusha e biologjisë sintetike përdor qasje për të përmirësuar funksionet e qelizave T përtej mënyrës se si ato kanë evoluar natyrshëm.”
“Qëllimi ynë ishte që qelizat T të modifikuara gjenetikisht të kishin një aktivitet më të zgjatur dhe më të fuqishëm kundër tumoreve sesa qelizat T natyrore të pa redaktuara,” vazhdoi ai.
Qelizat T janë një lloj i qelizave të bardha të gjakut që luftojnë infeksionin dhe kancerin dhe mund të jetojnë për 50 vjet në trupin e njeriut.
Ata kontrollojnë qelizat në të gjithë trupin për të parë nëse ndonjë prej tyre është i infektuar, mutuar ose i stresuar.
Nëse qelizat T gjejnë diçka të gabuar me një qelizë, ata do ta vrasin atë dhe gjithashtu do ta kujtojnë atë në mënyrë që ta vrasin përsëri nëse hasin të njëjtin lloj qelize të infektuar në të ardhmen.
Tek njerëzit që kanë kancer, qelizat T ose janë të lodhura ose kanceri ka gjetur një mënyrë për t’i shmangur ato.
Në ndërmarrjen e studimit, studiuesit mblodhën qelizat T të një personi nga gjaku i tyre. Më pas ata kryen tre modifikime gjenetike duke përdorur teknologjinë CRISPR.
Dy modifikimet e para hoqën receptorin natyror të qelizës T në mënyrë që më vonë të mund të riprogramonin qelizën me një receptor sintetik që do t’i lejonte qelizës T të gjente dhe të vriste tumoret.
Redaktimi përfundimtar hoqi një pikë kontrolli natyrale që herë pas here mund të parandalojë qelizën T të kryejë siç duhet punën e saj.
Teknika është e ngjashme me një formë tjetër të inxhinierisë gjenetike të quajtur Terapia e qelizave CAR-T por me përfitime të mundshme shtesë.
“Teknologjia CRISPR ka potencialin për të krijuar atë që ne i quajmë terapi CAR-T në raft. Ajo që ne po shohim këtu është se ata në fakt mund të modifikojnë qelizën T gjenetikisht në një mënyrë për ta bërë atë më efektive në njohjen e qelizave kancerogjene pa pasur efektet negative serioze që mund të ndodhin në terapitë më tradicionale CAR-T.
Lichtenfeld tha se shumë në fushën e kërkimit të kancerit shpresojnë se rezultatet e këtij studimi të fundit do të çojnë në sukses të mëtejshëm.
“Ata kanë arritur mjaft. Ju jeni duke bërë modifikime të shumta, po transformoni qelizën dhe më pas po e ktheni atë dhe trupi nuk i refuzoi qelizat, qelizat u rritën me kalimin e kohës dhe ruajtën efektivitetin e tyre,” shpjegoi ai.
“Kjo ka shpresën se ne mund të vazhdojmë të zgjerojmë teknikat tona në veçanti kur bëhet fjalë për sistemin tonë imunitar për të luftuar kancerin edhe në fazat e avancuara,” tha ai. “Ky është hapi i parë në atë që do të jetë një rrugë e ndërlikuar, afatgjatë për të përcaktuar nëse kjo qasje e veçantë funksionon në mënyrë efektive kundër kancerit.”
Hulumtimi Penn u krye në vetëm 3 persona, por studiuesit thanë se gjetjet ofrojnë një provë të konceptit për këtë lloj metode.
Lisa Butterfield, PhD, nënkryetar i kërkimit dhe zhvillimit në Institutin Parker për Imunoterapinë e Kancerit, tha se studimi mund të hapë rrugën për kërkime të tjera të rëndësishme.
“Ky provë ka treguar shumë të para të rëndësishme, ndoshta më e rëndësishmja se është e realizueshme dhe mjaft e sigurt deri më sot,” tha Butterfield për Healthline.
“Kjo vërtet hap derën për shumë, shumë përmirësime dhe përmirësime; përmirësime të teknologjisë në procesin e redaktimit CRISPR dhe përmirësime në objektivat e tumorit, heqja e sinjalit shtypës dhe shumë qasje të tjera që zhvillohen në laboratorët kërkimorë kudo”, tha ajo.
Imunoterapia është një term ombrellë për trajtimet që ndihmojnë sistemin imunitar të trupit të luftojë kancerin.
Dr Mehrdad Abedi, një profesor i hematologjisë dhe onkologjisë në Universitetin e Kalifornisë Davis, tha se terapi të tilla mund të jenë më pak toksike për trupin sesa trajtimet e tjera.
“Llojet më të zakonshme të trajtimeve të kancerit janë kimioterapia dhe rrezatimi. E para funksionon me frenimin e rritjes dhe ndarjes së qelizave dhe e dyta dëmton materialin gjenetik… ADN-në… e qelizave kancerogjene dhe i detyron ato të vdesin”, tha Abedi për Healthline.
“Të dyja këto qasje mund të shkaktojnë një dëm të konsiderueshëm në qelizat normale që shpjegojnë toksicitetet e zakonshme të kimioterapisë dhe rrezatimit,” tha ai. “Imunoterapia… mund të projektohet për të synuar drejtpërdrejt qelizat e kancerit dhe për të shmangur toksicitetin ndaj organeve të tjera.”
June tha se përdorimi i imunoterapisë përfaqëson përparimin më të madh në fushën e kërkimit të kancerit të 50 viteve të fundit.
Ai shpreson që teknologjia CRISPR, kur kombinohet me qelizat CAR-T, do të ndërtohet më tej mbi këto suksese.
Ekspertët thonë se potenciali i këtyre teknologjive më të fundit në imunoterapi mund të ndryshojë plotësisht qasjet ndaj trajtimit të kancerit.
“Ndikimi tashmë është i madh dhe do të bëhet më i madh. Shpresojmë se së shpejti do të shpëtojmë nga kimioterapia dhe rrezatimi. Dr. Preet M. Chaudhary, tha për Healthline shefi i Divizionit Nohl të Hematologjisë dhe Qendrës për Sëmundjet e Gjakut në Shkollën e Mjekësisë Keck në Universitetin e Kalifornisë Jugore.
Lichtenfeld është përfshirë në kërkimin e kancerit që nga fillimi i viteve 1970. Ai tha se nuk ka gjasa që ai të shohë një kurë për kancerin gjatë jetës së tij, por ai beson se është pothuajse e sigurt që nipërit e tij do të jetojnë për të parë ditën kur do të ketë një kurë.
Ai është me shpresë për këtë hulumtim të fundit, por thotë se ka ende një rrugë të gjatë për të bërë.
“Nuk dua të them se e kemi zgjidhur problemin me kancerin. Nuk është kurrë e mjaftueshme – nuk është e mjaftueshme, “tha Lichtenfeld.
“Ne kemi ende shumë pacientë me shumë kancere që nuk u përgjigjen këtyre trajtimeve dhe ne duhet ta kujtojmë këtë. Hulumtimi po përparon shpejt, por kërkon shumë kohë,” shtoi ai.
