Leximi i buzëve, shprehjet e fytyrës: Si maskat e bëjnë jetën më të vështirë për njerëzit me vështirësi në dëgjim
Çfarë mund të bëjë një person me dëmtim të dëgjimit
Lajme shëndetësore
Leximi i buzëve, shprehjet e fytyrës: Si maskat e bëjnë jetën më të vështirë për njerëzit me vështirësi në dëgjim


- Mbulesat e fytyrës të veshura gjatë pandemisë COVID-19 e bëjnë më të vështirë komunikimin për njerëzit me dëmtim të dëgjimit.
- Njerëzit me vështirësi në dëgjim kanë vështirësi në leximin e buzëve dhe njohjen e shprehjeve të fytyrës me maska në vend.
- Ekspertët thonë se njerëzit me vështirësi në dëgjim duhet të jenë vetë-mbrojtës dhe të komunikojnë pengesat e tyre te të tjerët.
- Ata u kërkojnë njerëzve të jenë të durueshëm dhe të flasin më ngadalë, më me zë dhe më të ulët kur flasin me një person me vështirësi në dëgjim.
Të gjitha të dhënat dhe statistikat bazohen në të dhënat e disponueshme publikisht në kohën e publikimit. Disa informacione mund të jenë të vjetruara. Vizitoni tonë qendra e koronavirusit dhe ndiqni tonën faqja e përditësimeve të drejtpërdrejta për informacionet më të fundit mbi pandeminë COVID-19.
Melanie Baugher ka lindur e shurdhër dhe ka rikuperuar vetëm një sasi minimale të dëgjimit me kalimin e kohës.
Që atëherë, banori i Miçiganit ka përdorur aparate dëgjimi, leximin e buzëve dhe shenjat sociale për të komunikuar në mënyrë efektive në botë.
Ka punuar mirë deri në COVID-19 dhe nevoja për mbulesa të fytyrës si maska u shfaq.
“E dija se do të ishte keq,” tha Baugher për Healthline. “Me maskat, nuk mund të them nëse po bëni shaka, i çmendur apo serioz. Pra, çfarë të bëj? Unë e quaj atë ‘buzëqeshje dhe tundje me kokë’. Unë thjesht buzëqesh, tund me kokë dhe vazhdoj përpara.”
Ajo ka ndikuar gjithashtu në rrjedhën e jetës së përditshme të Baugher.
“Tani shkoj vetëm për të blerë ushqime me dikë me mua,” tha ajo. “E dija se do të ishte e vështirë, por ky është një nivel krejtësisht i ri.”
Komuniteti me dëmtim të dëgjimit po përballet me këtë luftë në të gjithë botën.
Njerëzit me vështirësi në dëgjim të intervistuar nga Healthline donin të bënin të qartë se mbështesin të gjithë që mbajnë maska gjatë pandemisë dhe nuk duan që ky rekomandim të ndryshojë.
Kjo do të thotë që COVID-19 i lë ata me sfidën e përpjekjes për të dëgjuar pa mjetet e zakonshme nga të cilat varen.
Debi Abel, AuD, president i Akademisë së Doktorëve të Audiologjisë, i tha Healthline se barrierat e komunikimit që vijnë me maskat dhe kufizimet e tjera të COVID-19 si distanca fizike nuk ishin të papritura.
“Edhe njerëzit me dëgjim normal përdorin leximin e buzëve dhe shenjat e fytyrës për të kuptuar dikë,” tha Abel për Healthline.
“Kur shtoni barrierat atje tani, si pleksiglasi, të cilit ju e humbisni tingullin nga barriera, dhe maskat që bllokojnë tingullin, por edhe buzët dhe shprehjet e fytyrës, ka shumë sfida atje për personat me dëmtim të dëgjimit,” tha ajo.
Brittany Carroll, një e re e rritur që jeton dhe punon në Greensboro, Karolina e Veriut, e di këtë nga dora e parë.
Pasi u rrit me humbje të rënda të dëgjimit nga infeksionet e veshit dhe çrregullimin e përpunimit qendror të dëgjimit, Carroll e kaloi fëmijërinë e saj duke zhvilluar aftësitë që i duheshin për t’ia dalë mbanë.
“Këtu në jug, të gjithë bërtasin, kështu që është pak më e lehtë,” tha ajo për Healthline. “Por më duhej të ndërtoja disa aftësi të forta të leximit të buzëve.”
Tani, tha ajo, ajo po përpiqet të gjejë mënyra të reja për të kuptuar ata me të cilët ndërvepron.
Patty Tan është një studente doktoreshë e audiologjisë në Universitetin e Paqësorit në San Francisko dhe gjithashtu një person me humbje dëgjimi. Përmes një jete mësimesh terapie në leximin e buzëve, ndryshimet e aparatit të dëgjimit dhe mjete të tjera, ajo ka gjetur një mënyrë për t’ia dalë mbanë.
Situata e sotme, tha ajo, është një sfidë e madhe.
“Nuk ishte një tronditje,” tha Tan për Healthline. “Unë mendoj se e dija se sa keq do të ishte.”
Tani gjen të njëjtat sfida si të tjerët dhe më shumë. Që kur ajo është studente, ka pasur thirrje të panumërta në Zoom. Dhe ndërsa dikush mund të mendojë se një telefonatë Zoom është e mrekullueshme sepse mund të kontrolloni volumin, Tan thotë se diçka thelbësore mungon: sinjalet joverbale.
“Unë kërkoj gjëra të tilla si gjestet e duarve dhe qëndrimi i trupit për të më ndihmuar të di se çfarë thotë një person dhe si,” tha ajo. “Kjo është e kufizuar në Zoom (dhe çdo mjet tjetër komunikimi me video në internet) sepse ju jeni në thelb brenda një kutie dhe keni një gamë të kufizuar lëvizjesh që njerëzit mund të shohin.”
Carroll ka përshtatur veprimet e saj bazuar në rastet në të kaluarën që kishte probleme me dëgjimin, si dhe në prova dhe gabime.
“Vitet e terapisë së dëgjimit më kanë mësuar shumë,” tha ajo.
Së pari, ajo përpiqet të shikojë gjithmonë këdo që flet drejtpërdrejt në sy.
“Kjo ndihmon,” tha ajo, “por nëse ata flasin në heshtje dhe unë nuk mund ta shoh gojën e tyre, kjo ndihmon vetëm pak.”
Tan pajtohet, duke shtuar se përballja me një person mund të ndihmojë gjithashtu në heqjen e disa prej asaj që është një sfidë e madhe për personat me dëmtim të dëgjimit: zhurma në sfond.
Dhe sa herë që është e mundur, tha Tan, flisni një për një në vend se me një rreth njerëzish.
“Është më mirë për t’u fokusuar dhe për të dëgjuar në të vërtetë,” tha ajo.
Carroll gjithashtu ka marrë përsipër të mbështesë 10 metra nga personi që flet dhe të thotë: “A je rehat duke hequr maskën për një moment që të mund të të dëgjoj?”
Asaj nuk i pëlqen ta bëjë këtë kërkesë, por thotë se është një domosdoshmëri.
“Është një gjë e vështirë në një kohë të vështirë,” tha Carroll.
Abel ka këshilluar klientët e saj që të marrin në konsideratë veshjen e një maske me të shkruar “të dëmtuarit e dëgjimit” për të ndihmuar njerëzit të dinë se ju mund të keni nevojë për ndihmë shtesë.
Ashtu si Carroll, ajo sugjeron të shikoni një person në sy dhe të përdorni emrin e tij, edhe nëse është nga një etiketë emri.
“Kjo ndihmon për t’u siguruar që ju të keni vëmendjen e tyre,” tha ajo.
Abeli sugjeron gjithashtu që t’i kërkoni folësit që jo vetëm të flasë me zë të lartë, por edhe më poshtë.
“Më ulët, më ngadalë dhe më me zë. Ky është çelësi”, tha ajo. “Kur njerëzve u kërkohet të flasin me zë të lartë, ata pothuajse automatikisht flasin në një zë më të lartë. Shumica e njerëzve me humbje të dëgjimit kanë humbje të dëgjimit me frekuencë të lartë, kështu që të kërkosh dikë që të flasë me zë të lartë dhe më të ulët ndihmon.”
Abel ka një këshillë tjetër: Përdorni një lidhës për ta mbajtur maskën në pjesën e pasme të kokës, në vend që ta lidhni në veshët tuaj. Gurpat e veshit, tha ajo, kanë qenë një pikë problematike në mbajtjen e maskave për personat me dëmtim të dëgjimit.
Pse?
“Aparatet e dëgjimit,” tha ajo. “Ata po humbasin majtas dhe djathtas.”
Duke shmangur tërheqjen e veshëve për maskën, mund ta parandaloni atë.
Tani ra dakord.
“Njerëzit që mbajnë aparate dëgjimi dhe syze, ndodhin shumë gjëra prapa veshëve,” tha ajo. “Ka shumë aparate dëgjimi të humbur kohët e fundit.”
Tan ka përdorur aparate dëgjimi që kur ishte 5 vjeç dhe dëshiron që njerëzit të kuptojnë se kjo nuk është një zgjidhje totale.
“Është e rëndësishme që njerëzit të dinë se aparatet e dëgjimit nuk janë një kurë për humbjen e dëgjimit, por thjesht një ndihmë,” tha ajo.
“Leximi nga buzët është diçka në të cilën jam mbështetur shumë gjatë gjithë jetës sime”, shtoi ajo. “Nuk është një gjë e natyrshme. Është një aftësi që duhet ta mësosh. Një terapist më mësoi herët.”
Ajo sugjeron që çdo person me humbje dëgjimi që ka vështirësi të shohë një auditolog për këshilla, si dhe për t’i ndihmuar ata të përmirësojnë aftësitë.
“Ne me të vërtetë kemi nevojë për të gjithë atje tani,” tha ajo.
Tan sugjeron gjithashtu, kur mundeni, të sillni me vete një partner të shpeshtë komunikimi, siç bën Baugher, për vende që mund të prisni të jenë sfiduese, si supermarketet.
Është gjithashtu e sigurt të shkruani diçka në telefonin tuaj dhe t’ia tregoni atë personit që po përpiqeni të dëgjoni, duke i ndihmuar ata të kuptojnë se mund të bëjnë të njëjtën gjë.
Abel tha se maska të qarta janë në dispozicion në treg dhe në zyrat e audiologjisë.
Baugher kërkoi që njerëzit të kenë durim kur komunikojnë me dikë me humbje dëgjimi.
“Mos thuaj ‘nuk ka rëndësi’ dhe thjesht largohu,” tha ajo. “Është shumë shpërfillës dhe na bën të ndihemi më pak të rëndësishëm.”
E cila sjell këshillën kryesore të Tanit: Bëhuni avokati juaj më i mirë.
Kjo është një pikë pengese në botën e dëgjimit.
“Unë urrej t’u kërkoj njerëzve të flasin, ose të lëvizin në një mënyrë ose çfarëdo që unë kam nevojë për t’i dëgjuar ata,” tha Carroll. “E urrej vërtet. Është vetëm një nga ato gjëra.”
“Është vërtet ankth-provokues,” tha Tan. “Në të gjithë bordin, kushdo me humbje dëgjimi do t’ju thotë se e urrejnë absolutisht këtë.
“Tani? Çdo situatë ndihet e tillë”, tha ajo. “Eshte cmenduri.”
Zgjidhja? Përkuluni në të.
“Ju duhet të jeni avokati juaj më i mirë. Nëse nuk e bëni ju, kush do ta bëjë?” tha Tani. “Këto janë kohë të pazakonta. Gjëja më e mirë që mund të bëjmë si komunitet është të rritemi dhe t’u bëjmë të ditur njerëzve se çfarë kemi nevojë. Ia vlen kur mund të dëgjosh. Është me të vërtetë.”
