Vendimi i kompanisë e bën të pasigurt se kur do të kthehet në raftet e dyqaneve injektori i epinefrinës për reaksionet e anafilaksisë kërcënuese për jetën.

Drejtuesit e Sanofi kanë njoftuar se kompania e tyre po i jep fund licencës dhe marrëveshjes së zhvillimit për auto-injektorin Auvi-Q.

Ne nje Njoftimi për shtyp, Sanofi zyrtarët thanë se marrëveshja me kaléo, Inc., dikur Intelliject Inc., do të përfundonte më vonë këtë vit.

Publikimi thoshte se të gjitha të drejtat e Shteteve të Bashkuara dhe Kanadasë për Auvi-Q do të kthehen në kaléo dhe kompania me bazë në Virxhinia do të vendosë se kur do të kthehet produkti.

Produkti ka qenë jashtë rafteve të dyqaneve në SHBA që nga tetori. Pikërisht atëherë lëshoi ​​Sanofi një tërheqje vullnetare e Auvi-Q pas marrjes së raporteve, auto-injektori u jepte doza të pasakta disa pacientëve.

Në një email për Healthline, zyrtarët e Sanofi thanë se tërheqja nuk ishte një faktor në vendimin e tyre për t’i dhënë fund marrëveshjes.

“Transformimi i vazhdueshëm i Sanofit për t’u fokusuar në fushat kritike terapeutike është arsyeja e vendimit,” thuhej në deklaratën e emailit.

Zyrtarët e Sanofi gjithashtu referuan të gjitha pyetjet për kthimin e Auvi-Q në treg te kaléo.

Në një email për Healthline, zyrtarët e kaléo thanë se po studiojnë situatën.

“Sanofi është në diskutime me kaléo për këto kushte dhe për një plan të rregullt tranzicioni. kaléo do të vlerësojë kohën dhe opsionet për rikthimin e Auvi-Q në treg,” thuhet në deklaratë.

Lexo më shumë: Prindërit u kërkojnë shteteve të kërkojnë injektorë automatikë të epinefrinës »

Auvi-Q është një auto-injektor i epinefrinës që përdoret për të trajtuar reaksionet alergjike kërcënuese për jetën si anafilaksia tek njerëzit që kanë një histori të këtyre reaksioneve.

Ishte një nga tre auto-injektorët epinefrinës të disponueshëm në SHBA

Dr. James R. Baker, Jr., shefi ekzekutiv dhe shefi mjekësor për Kërkimin dhe Edukimin e Alergjisë Ushqimore (FARE), tha se pacientët me alergji tani kanë mundësi të kufizuara për këto makineri që shpëtojnë jetë.

“Ka një nevojë të përgjithshme për më shumë opsione në treg nga të cilat pacientët mund të zgjedhin,” tha Baker në një email për Healthline.

Ai shtoi se organizata e tij do të vëzhgojë nga afër situatën.

“Ne kemi dëgjuar nga shumë në komunitetin e alergjive ushqimore se kjo zvogëlon zgjedhjet e tyre për trajtimin e reaksioneve,” tha Baker. “[We] do të monitorojë nga afër zhvillimet në lidhje me potencialin e kaléo për ta rikthyer këtë injeksion automatik në treg dhe do të punojë për të siguruar që zëri i komunitetit të pacientëve të jetë pjesë e vlerësimit të tyre.”

Lajmi për përfundimin e marrëveshjes nga Sanofi ndezi disa faqe të rrjeteve sociale.

Aktiv një faqe në Facebook, komentuesit u ankuan për humbjen e vazhdueshme të Auvi-Q dhe gjithashtu kritikuan Sanofi për lejimin e kësaj.

Amanda Carey shkroi: “Sa zhgënjyese! Kur ata dolën për herë të parë, isha në ekstazë që kisha një mjet shpëtimi të besueshëm, mjaft të vogël për ta mbajtur në xhep ose tufë!”

Cm Rogers shtoi: “Kjo gjë është e keqe. Unë e mbaj këtë sepse është i përshtatshëm. Unë nuk e mbaj epipenin sepse nuk është i përshtatshëm.”

Lexo më shumë: Shkencëtarët zbulojnë qelizë të re që mund të jetë çelësi i alergjive ushqimore »