Studiuesit thonë se shumica e pacientëve me MS nuk u tregojnë mjekëve të tyre për rikthimet. Kjo mund të krijojë probleme serioze shëndetësore për ta.

Kur është një rikthim i sklerozës së shumëfishtë aq i rëndë sa të kërkohet një telefonatë tek mjeku juaj?

Sipas një gazete të publikuar së fundmi në European-American ngjarje e përbashkët në sklerozën e shumëfishtë, afër 60 për qind e njerëzve me këtë sëmundje nuk i raportojnë gjithmonë mjekut të tyre recidivat.

Në sklerozën e shumëfishtë (MS), rikthimet mund të ndodhin me një shkallë dhe frekuencë të ndryshme.

Ndërsa disa rikthime mund të jenë një bezdi e vogël që zgjasin një kohë të shkurtër, të tjerat mund të jenë shkatërruese dhe zgjasin me muaj.

Punimi arrin në përfundimin se njerëzit me MS, për një sërë arsyesh, po i raportojnë ndjeshëm më pak rikthimet e tyre.

Dhe kjo mund të jetë e rrezikshme për pacientin.

Përveç dëmtimit fizik, rikthimet mund të shkaktojnë një problem tjetër të nënvlerësuar.

Ata mund të vendosin ngarkesat ekonomike mbi ata që vuajnë prej tyre duke kufizuar aftësinë për të punuar, duke rritur aftësitë e kufizuara dhe duke rritur kostot mjekësore.

Aktualisht, nuk ka asnjë mënyrë për të parashikuar se kur do të ndodhë një rikthim ose sa serioz do të jetë për pacientin.

Tara Nazareth, një autore kryesore e studimit dhe plumbi, neurologji dhe nefrologji në fushën terapeutike të Ekonomisë dhe Rezultateve të Shëndetit (HEOR), për Mallinckrodt Pharmaceuticals, shpjegoi për Healthline se rikthimet e MS janë të nënvlerësuara dhe menaxhimi nuk është aty ku mund të ishte.

“Hulumtimi ishte hapës i syve” për Nazaretin, duke treguar se “rikthimet po ndodhnin me një shkallë më të lartë”.

Arsyeja numër një pse shumica e pacientëve nuk iu drejtuan mjekut të tyre të kujdesit shëndetësor ishte sepse mendonin se rikthimi nuk ishte mjaft i rëndë.

Arsyet e tjera për të mos dashur të telefononi një profesionist mjekësor përfshinin intolerancën për trajtim, preferencën për të menaxhuar vetë problemin dhe barrierat financiare.

Nazareth punoi me Health Union për të zhvilluar faqen e internetit ku Health Union administroi sondazhin.

Pacientët ishin përgjegjës për përgjigjet e tyre. Anketa u bazua në zgjedhjen e përgjigjeve të tyre nga pacientët, jo në një bazë njohurish të përbashkët me pacientë të tjerë.

Relapsat janë unike për çdo pacient, kështu që ajo që përcakton një rikthim për një pacient mund të mos funksionojë për një tjetër.

“Rikthimet përcaktohen ndryshe për çdo pacient nga mjeku i tyre,” Dr. Jaime Imitola, drejtor i Klinika Progresive MS në Universitetin Shtetëror të Ohajos, tha për Healthline. “Pacientët duhet të dinë se si të përcaktojnë një rikthim bazuar në përvojën e tyre personale.”

Imitola vuri në dyshim kuptimin e termit “rikthim” në anketë.

“A e kuptojnë plotësisht pacientët një rikthim kundrejt përkeqësimit të simptomave?” vuri në dukje ai.

Imitola theksoi se si çdo pacient ka nevojë për një bazë për të përcaktuar dhe përcaktuar rikthimin e tij.

Ai ndjeu se fryma e sondazhit ishte e drejtë, por kishte një problem me kufizimin në mënyrën se si ishin hartuar pyetjet dhe i konsideronte ato të njëanshme.

Ekspertët mund të mos bien dakord për procesin e hulumtimit, por ata pajtohen që rezultatet tregojnë informacion të rëndësishëm në lidhje me rikthimet, komunikimin e pacientit/praktikuesit dhe zgjidhjen e rikthimit.

Ata duan të dinë nëse pacientët janë në gjendje të përcaktojnë një rikthim, të dinë kur të kontaktojnë mjekun e tyre dhe më pas të gjejnë zgjidhje me trajtimin.

Komunikimi midis pacientit dhe praktikuesve është zvogëluar, sipas Nazareth.

Ka pjesë jetike të informacionit që profesionistët mjekësorë duhet të dinë në mënyrë që të përshkruajnë trajtime më të mira për pacientin.

Këto përfshijnë gjendjen aktuale të punëve, çfarë të mësoni për rikthimet dhe kur të angazhoheni me një mjek të kujdesit shëndetësor.

“Zëri i pacientit është bërë një pjesë më e vogël e dialogut,” tha Nazareth.

“Proceset tona janë shumë prerëse biskotash. Kjo duhet të ndryshojë pasi ne kuptojmë më mirë perspektivat e ndryshme për rikthimet dhe zbërthejmë konceptin e grumbullimit [them] së bashku”, shtoi ajo.

Imitola theksoi rëndësinë e marrëdhënies së praktikantit dhe pacientit.

“Mjeku duhet t’u tregojë pacientëve se çfarë të kërkojnë, kur t’i thërrasin dhe më pas të ndërhyjë kur është e nevojshme,” tha ai.

Imitola shtoi se disa simptoma të MS nuk lidhen me përparimin e sëmundjes. Ekziston një ndryshim midis një rikthimi dhe acarimeve.

Ai përshkroi ndryshimin midis “motit MS” afatshkurtër në një pacient kundrejt “klimës së MS” afatgjatë.

MS gjithashtu shënjon pacientët në mënyra të ndryshme dhe manifestohet ndryshe.

“Kontrolli më i mirë në një studim është i njëjti pacient me kalimin e kohës, jo pacientë të ndryshëm në të njëjtën kohë,” shpjegoi Imitola.

Të dyja palët pajtohen se mjekët duhet të përmirësojnë gjithmonë komunikimin e tyre me pacientët e tyre.

Dhe pacientët duhet të bëjnë pyetje dhe të krijojnë një njohuri bazuar në aktivitetin dhe simptomat e tyre të sëmundjes.

Shënim i redaktorit: Caroline Craven është një eksperte pacientësh që jeton me MS. Blogu i saj i vlerësuar me çmime është GirlwithMS.com, dhe ajo mund të gjendet @thegirlwithms.