Pse duhet të merrni vaksinën e parë për COVID-19 që është në dispozicion për ju
Lajme shëndetësore
Pse duhet të merrni vaksinën e parë për COVID-19 që është në dispozicion
- Ekspertët thonë se tre vaksinat e COVID-19 tani në përdorim si dhe ato në prova klinike janë shumë efektive.
- Ata i nxisin njerëzit që të marrin vaksinën e parë që është në dispozicion për ta, në vend që të presin një që mund të jetë pak më efektive se tjetra.
- Marrja e një vaksine që është më pak efektive se të tjerat është ende shumë më mirë sesa të mos kesh fare vaksinë, thonë ekspertët.
Çfarë vaksine për COVID-19 duhet të merrni?
Çfarëdo që mund të futeni në krahun tuaj më parë, thonë ekspertët mjekësorë.
Kur koronavirusi i ri, SARS-CoV-2, u shfaq për herë të parë më shumë se një vit më parë, nuk kishte asnjë vaksinë për të luftuar COVID-19, sëmundjen që ai shkakton.
Tani ka tre vaksina i autorizuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA), me më shumë në faza të avancuara të zhvillimit.
Vaksinat marrin qasje të ndryshme për të luftuar COVID-19 dhe efektiviteti gjithashtu ndryshon pak.
Sidoqoftë, ekspertët thonë se përfundimi është se çdo vaksinë është më e mirë se asnjë vaksinë në parandalimin e COVID-19. Dhe, nëse merrni COVID-19, një vaksinë rrit shanset që ju të keni një periudhë të lehtë dhe jo të rëndë të sëmundjes.
“Këtu është qëndrimi im ndaj vaksinës: Merrni atë që mundeni dhe sa më shpejt që ta merrni atë,” tha për Healthline Dr. Ramin Ahmadi, shefi mjekësor për Graduate Medical Education Global LLC.
“Merrni të parën në dispozicion,” ranë dakord Dr. Steven Quay, një studiues i COVID-19, autor i “Qëndroni të sigurt: Një udhëzues mjekësh për të mbijetuar nga koronavirusi” dhe CEO i Atossa Therapeutics Inc. “Ata të gjithë ju mbajnë jashtë spitalit dhe ju pengojnë të vdisni, dhe këto janë gjëra të mëdha.”
Dr. LJ Tan, shefi i strategjisë së Koalicioni i Veprimit të Imunizimit, i tha Healthline se ndërsa janë ngritur shumë shqetësime në lidhje me vaksinat e COVID-19 – nga të arsyeshmet në ato të çuditshme – hulumtimet kanë vërtetuar se shumica e këtyre teorive janë të pabaza.
Për shembull, tha ai, kur FDA lëshoi autorizimet e përdorimit urgjent për dy vaksinat e para COVID-19, agjencia solli ekspertë të pavarur për të shqyrtuar të dhënat e sigurisë për vaksinat.
Dhe ndërsa ato vaksina të reja nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna përdorin teknologjinë novatore të ARN-së (mRNA), Tan tha se studiuesit janë njohur me vaksina të tilla për të paktën 15 vjet.
Të dyja vaksinat gjithashtu tejkaluan shumë pragun e FDA për efektivitetin e vaksinave të urgjencës, i cili ishte vendosur në 50 përqind.
“Ata prej nesh të përfshirë me këto vaksina nuk u befasuan se sa të sigurta dhe efektive janë ato,” tha Tan në fund të janarit. “Ne kemi tani vaksinuar më shumë se 20 milionë njerëz dhe ne shohim që qielli nuk po bie.”
Rreth 1 në 4 njerëz përjetojnë disa efekte anësore nga marrja e vaksinës COVID-19, por kryesisht janë ethe ose dhimbje në pikën e injektimit.
Efektet anësore të raportuara dhe reaksionet alergjike (të rralla) janë mjaft të qëndrueshme në mesin e vaksinave të miratuara, megjithëse një kohët e fundit raporti zbuloi se disa marrës të vaksinës Moderna kanë përjetuar skuqje të vonuara në ose afër vendit të injektimit.
Në vend që të alarmohen, marrësit e vaksinave duhet t’i shohin këto simptoma pozitivisht, tha Tan.
“Nëse ndihem i ndyrë, jam i lumtur sepse kjo tregon se sistemi juaj imunitar po bën punën e tij dhe e di që vaksina është marrë,” tha ai.
Në përgjithësi, vaksinat e COVID-19 po shkaktojnë më pak efekte anësore sesa vaksina për herpesin, por disi më shumë se vaksina kundër gripit, sipas Tan.
Duke hequr një tjetër mit, ai vuri në dukje se vaksinat nuk mund t’ju japin COVID-19 sepse materiali viral që ato përmbajnë është “absolutisht i vdekur”.
Më 11 dhjetor, FDA
Zhvilluar nga Pfizer dhe BioNTech, vaksina u autorizua për përdorim te njerëzit 16 vjeç e lart. E dhënë në dy doza, u zbulua se vaksina ishte 95 për qind efektive në parandalimin e sëmundjeve të rënda.
“Ndonëse nuk është një miratim i FDA-së, autorizimi i sotëm i përdorimit emergjent i vaksinës Pfizer-BioNTech COVID-19 mban premtimin për të ndryshuar rrjedhën e kësaj pandemie në Shtetet e Bashkuara,” tha.
“Me shkencën që drejton vendimmarrjen tonë, të dhënat e disponueshme të sigurisë dhe efektivitetit mbështesin autorizimin e vaksinës Pfizer-BioNTech COVID-19 sepse përfitimet e njohura dhe të mundshme të vaksinës tejkalojnë qartë rreziqet e njohura dhe të mundshme të saj,” tha Marks.
Intervali i rekomanduar ndërmjet dozës së parë dhe të dytë të vaksinës Pfizer-BioNTech është 21 ditë.
Një javë pas miratimit të vaksinës Pfizer-BioNTech, FDA
Vaksina Moderna është e autorizuar për përdorim te të rriturit 18 vjeç e lart. Në provat klinike u zbulua se ishte 94 për qind efektiv kundër COVID-19.
Vaksina Moderna është “më e fortë” se vaksina Pfizer-BioNTech në kuptimin që çdo dozë përmban më shumë material vaksine: 100 mikrogramë krahasuar me 30 mikrogramë për çdo injeksion Pfizer-BioNTech.
Intervali i rekomanduar ndërmjet dozës së parë dhe të dytë të vaksinës Moderna është 28 ditë, një javë më e gjatë se për vaksinën Pfizer-BioNTech.
Ashtu si produkti Pfizer-BioNTech, vaksina Moderna nuk përmban viruse të dobësuara si vaksinat tradicionale të gjalla të dobësuara.
Një vaksinë e gjallë do të kërkonte shumë më tepër testime sigurie. Gjithashtu do të duhej një kohë e gjatë për t’u rritur në sasi të mjaftueshme për t’u shpërndarë në publik, tha Mary Premenko-Lanier, PhD, një shkencëtar kërkimor i bioshkencave në institutin jofitimprurës të kërkimit shkencor SRI International.
Përkundrazi, të dyja vaksinat janë ndërtuar rreth materialit gjenetik të quajtur mRNA që rrjedh nga SARS-CoV-2.
Sipas
“Kur një person merr këtë vaksinë, trupi i tij prodhon kopje të proteinës së spikes, e cila nuk shkakton sëmundje, por nxit sistemin imunitar të mësojë të reagojë në mënyrë mbrojtëse, duke prodhuar një përgjigje imune kundër SARS-CoV-2,” sipas
Studiuesit kanë punuar për të zhvilluar vaksina mRNA për të paktën një dekadë, por nevoja për t’iu përgjigjur me shpejtësi pandemisë COVID-19 e shtyu teknologjinë jashtë laboratorit dhe në praktikë, tha Quay.
“Absolutisht funksionon ashtu siç shpresonim,” tha ai për Healthline.
Vaksina e fundit
Në një njoftim, kompania i zotuar për të shpërndarë 20 milionë doza të vaksinës në Shtetet e Bashkuara deri në fund të marsit dhe 100 milionë doza për gjysmën e parë të vitit.
Më 29 janar, Johnson & Johnson i shpallur se vaksina ishte 72 për qind efektive në parandalimin e COVID-19 të moderuar deri në të rëndë 28 ditë pas vaksinimit. Sëmundja e rëndë u parandalua në 85 për qind të rasteve.
Kjo është më pak efektive se vaksinat Pfizer-BioNTech dhe Moderna. Megjithatë, “të kesh një efikasitet prej 70 deri në 80 për qind është ende shumë e mirë për një vaksinë”, tha Premenko-Lanier për Healthline.
“Kjo vaksinë ka disa përparësi në krahasim me ato ekzistuese,” tha Ahmadi. “Është një dozë e vetme… Mund ta ruani vaksinën për muaj të tërë në një frigorifer të zakonshëm [both the Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines must be stored at extremely low temperatures]. Dhe ishte efektive në Mbretërinë e Bashkuar dhe Afrikën e Jugut, ku ka shqetësime për llojet e reja.
Vaksina përdor adenoviruse të inaktivizuara të modifikuar gjenetikisht – një grup virusesh që përfshin ftohjen e zakonshme – për të bartur në trup një pjesë të udhëzimeve të SARS-CoV-2, në vend të mRNA.
Efektet anësore të raportuara në provat klinike për vaksinën Johnson & Johnson janë të ngjashme me ato të vaksinave Pfizer-BioNTech dhe Moderna: dhimbje, skuqje e lëkurës, ënjtje në vendin e injektimit, dhimbje koke, lodhje, dhimbje muskujsh, nauze dhe ethe. Janë raportuar edhe reaksione alergjike më të rralla.
Vaksina e Johnson & Johnson ka hasur në njëfarë rezistence nga grupet kundër abortit, të cilët shprehën shqetësimin se vaksina ishte testuar (edhe pse jo e zhvilluar) me linja qelizore që rrjedhin nga indet e fetusit.
Në një deklaratë, Konferenca e Peshkopëve Katolikë në SHBA u ndal duke thënë se katolikët nuk duhet të qëllojnë Johnson & Johnson për shkak të shqetësimeve etike.
“Megjithatë, nëse dikush ka aftësinë për të zgjedhur një vaksinë, vaksinat e Pfizer ose Moderna duhet të zgjidhen në vend të Johnson & Johnson’s,” këshilloi grupi.
Tan tha se çfarëdo vaksine që merrni jo vetëm që do të mbrojë shëndetin tuaj, por gjithashtu do t’i shërbejë të mirës më të madhe për t’i dhënë fund pandemisë COVID-19.
“Ne duhet të bëjmë gjithçka që mundemi për të ngadalësuar dhe ndaluar përhapjen e kësaj sëmundjeje,” tha ai. “Sa më shumë mundësi t’i jepni një virusi për t’u riprodhuar, aq më shumë mundësi ka ai për të evoluar dhe për të shmangur përgjigjen imune.”
Deri në fund të vitit 2020, dy kandidatë të tjerë për vaksina ishin në provat klinike të fazës 3, hapi i fundit përpara aplikimit të mundshëm për autorizimin e përdorimit urgjent nga FDA.
Këto vaksina po zhvillohen nga AstraZeneca dhe Novavax.
Më 29 janar, ishte vaksina AstraZeneca rekomandohet për përdorim në Bashkimin Evropian, megjithëse jo ende në Shtetet e Bashkuara.
Ashtu si vaksina Johnson & Johnson, injeksioni AstraZeneca përdor adenovirus të modifikuar për të provokuar një përgjigje imune kundër COVID-19.
Në studime, studiuesit që administruan vaksinën AstraZeneca në dy doza për të testuar njerëzit 18 vjeç e lart nuk gjetën raste të infeksionit të rëndë ose shtrimit në spital për 14 ditë pas dozës së dytë.
Quay tha se qasja e adenovirusit e përdorur në vaksinat Johnson & Johnson dhe AstraZeneca ka qenë “mirë e njohur dhe e përdorur mirë” gjatë 30-40 viteve të fundit në luftimin e sëmundjeve të tjera, si Ebola.
Vaksina Novavax ende nuk është autorizuar për përdorim në Shtetet e Bashkuara ose Evropë.
Megjithatë, kompania raportuar më 28 janar se vaksina kishte një normë efektiviteti 89 për qind dhe gjithashtu është treguar të jetë efektive kundër varianteve të reja SARS-CoV-2 të zbuluara për herë të parë në Mbretërinë e Bashkuar dhe Afrikën e Jugut.
Kompania e bioteknologjisë përdor nanogrimca për të bartur proteinat e majave në trup për të aktivizuar sistemin imunitar.
