Duket si shumë kohë më parë që fillova të konsideroja marrjen e dozës së ulët naltreksoni (LDN) si pjesë e ndeshjes time të konsideruar të shahut me skleroza e shumëfishtë (MS).
Unë kam qenë jashtë terapisë modifikuese të sëmundjes (DMT) për një numër të madh vitesh (për një numër të madh arsyesh) dhe ndërkohë që po mendoj të kthehem në një DMT në të ardhmen, tani nuk është koha për mua.
Është e rëndësishme që ju të kuptoni se unë jam konsultuar me timin Ekipi mjekësor i MS për këtë temë, dhe ata pajtohen me arsyetimin tim për të mos marrë ilaçe në këtë pikë.
Pse të merrni Naltrexone me dozë të ulët?
Pse, atëherë, së pari e konsiderova, pastaj vendosa, të marr një mjekim për MS-në time që nuk është miratuar për përdorim në MS?
Përgjigja është mjaft e thjeshtë: nuk po e marr për MS. Unë jam duke e marrë atë për një nga të miat simptomat e sklerozës së shumëfishtë.
Ndërsa shumë që marrin ilaçin e mendojnë atë si një alternativë trajtim për MS, nuk ka asnjë provë aktuale që ndryshon ecurinë e sëmundjes. Unë e shoh LDN-në si një ilaç për menaxhimin e simptomave.
Simptoma që kërkoja të trajtoja nuk ishte një simptomë fizike, por më tepër një simptomë e cilësisë së jetës. E kisha të vështirë të përballoja atë që po më bënte skleroza e shumëfishtë dhe shpresoja që LDN mund të mbushte disa nga luginat më të thella (dhe më të shpeshta) që po përjetoja.
Si arrita të marr LDN
Nuk ishte veçanërisht e lehtë për mua që të merrja një recetë për LDN, as nuk ishte një çështje e thjeshtë të plotësoja Rx pasi të binda një gjurmë mjekësh për metodologjinë time.
Ndërsa specialisti im i MS në Shtetet e Bashkuara ishte në bord, mjeku im i përgjithshëm këtu në Irlandë nuk donte ta përshkruante atë pa u nënshkruar më parë nga neurologu im irlandez. Ajo, si unë, nuk e sheh LDN-në si një Terapia modifikuese e sëmundjes së MSkështu që u desh disa bindëse se përse doja ta përdorja medikamentin, nëse jo si modifikues të sëmundjes.
Pasi u shkrua skenari, më mbetej mua të gjeja një kimist (farmacist) të gatshëm dhe të aftë të përgatiste formulën e duhur për mua. Unë isha me fat që kisha një kimist vendas i gatshëm të fshinte pluhurin e teknikës dhe të bluante, shkallëzonte dhe të vendoste në tretësirë dozën e duhur të barit.
Efekti i parë anësor: Ëndrra të veçanta
Pra, pas gjysmë viti, si ka qenë përvoja ime?
Së pari, dijeni se isha shumë (e lexuar me gjasë tepër) i kujdesshëm në titrimin e dozës sime. naltreksoni është një ilaç që përdoret kryesisht për të menaxhuar varësinë nga droga dhe alkooli. Në ato raste, ajo jepet në një dozë dukshëm më të lartë se 4 miligramë (mg) të pakta që synoja si dozën time përfundimtare.
Çdo javë për dy muaj e rrita dozën e ilaçit me 0,5 mg, përfundimisht për të arritur në 4 mg.
Kam përdorur periudhën e rritjes për të mbajtur nën kontroll çdo ndryshim që mund të ndjeja.
Derisa arrita 2.5 mg, nuk vura re fare ndryshime – të mira apo të këqija. Megjithatë, sapo arrita në 3 mg, vura re efektin anësor të raportuar zakonisht të ëndrrave mjaft të çuditshme. Këto nuk ishin ëndrra “të këqija”. Përkundrazi, ato ishin ëndrra të pazakonta (për mua), të parë në modën e kutisë së postës (si versionet me ekran të gjerë të filmave kur shfaqen në televizion).
Unë kam ende ëndrra të rëndësishme, por mendoj se sapo jam mësuar me to pas gjashtë muajsh.
Efekti i dytë anësor: Emocione të rrafshuara
Sa i përket përballimit tim, kjo ishte pak më shumë problem.
Mund të thuhet – dhe u tha nga gruaja ime, Caryn – se unë mund të kem qenë jashtëzakonisht i shkathët për disa javë pasi u mësova me efektet e dozës sime përfundimtare. Ndjeva gjithashtu se ndërsa lugjet e mia emocionale ishin pak më pak të thella, pjesët e mira – majat – ishin pak më pak të larta.
Dukej sikur valët e emocioneve të mia ishin shtypur, si poshtë ashtu edhe sipër. Nuk ishte se nuk gjeja gëzim në gjërat e mira, por përkundrazi se nuk po ndihesha aq mirë për gjërat e mira sa e dija se duhet të isha.
Shpërblimi: Ndihem më i ekuilibruar
Edhe kjo kaloi dhe jam shumë i lumtur që kaloi. Mendoj se vetëm për shkak se isha hipervigjilent ndaj çdo ndryshimi në humor i vura re këto gjëra, pasi të gjitha kaluan (ruajini ëndrrat) brenda pak javësh.
Tani më duket sikur po i përballoj vështirësitë (MS dhe të tjera) pak më mirë se një vit më parë.
Skleroza ime e shumëfishtë vazhdon të përparojë. LDN nuk e ka ndalur këtë.
Por ndihem pak më i ekuilibruar dhe të gjithë e dimë se kemi nevojë për këmbët dhe zgjuarsinë tonë për ne nëse do të vazhdojmë të luftojmë luftën e mirë kundër MS.
Ju uroj shëndet të mirë për ju dhe familjen tuaj.
Gëzuar,
Trevis
Libri im, Kuzhinieri ndërpreuështë në dispozicion në Amazon. Më ndiqni në Faqja në Facebook “Jeta me MS”. dhe me radhë Cicërojdhe abonohuni në Jeta me sklerozë të shumëfishtë.
