Sipas të gjitha llogarive, tre herë më shumë gra janë diagnostikuar me skleroza e shumëfishtë (MS) se meshkujt. Çfarë do të thotë kjo për një burrë me MS?
Vite më parë, më shumë burra se gra u diagnostikuan me MS
Në fund të vitit të kaluar, numri i vlerësuar i njerëzve që jetonin me sklerozë të shumëfishtë në Shtetet e Bashkuara ishte rishikuar lart – nga 400,000 në 1 milion. Figura e vjetër kishte qenë e dyshuar për shumë njerëz që jetonin me këtë sëmundje për dekada. Ndërsa ende një vlerësim (si MS nuk është ende një sëmundje që mjekët duhet të raportojnë te Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve), ka të ngjarë shumë më afër numrit aktual të personat me MS.
Nëse nuk e dimë numrin e saktë, është gjithashtu e vështirë të zbulojmë specifikat që sëmuret me sklerozë të shumëfishtë.
Një gjë që është konstatuar, megjithatë, është se gratë diagnostikohen me MS në një shkallë dy deri tre herë më të lartë se burrat. Megjithatë, nuk ishte gjithmonë kështu. Një shekull më parë, meshkujt u diagnostikuan me këtë sëmundje pothuajse në të njëjtin ritëm sesa femrat, siç diagnostikohen tani femrat mbi meshkujt.
Ndërsa nuk ka asnjë arsyetim shkencor se përse burrat dikur diagnostikoheshin tre herë më shumë se gratë dhe tani tendenca është e kundërt, provat anekdotike sugjerojnë se gratë që paraqesin atë që ne tani e dimë si simptomat e MS-së recidive-remitente shpesh u zbritën dhe u thanë se gjithçka ishte në kokën e tyre.
Ironia nuk i humbet askujt që me të vërtetë është “gjithçka në kokën tonë” – dhe nganjëherë palca kurrizore.
Për herë të parë, iu bashkua një grupi pakicë
Pra, si është të jesh një burrë që jeton me një sëmundje që prek pothuajse tre herë më shumë gra se burra? Sot është ndryshe nga koha kur u diagnostikova.
Në kohën e diagnozës sime në vitin 2001, do të pranoj se kam një shqetësim për këtë temë. Si një burrë i bardhë, i klasës së mesme që jeton në Amerikë, ishte hera ime e parë që isha në një “minorancë”. (Për më shumë njohuri se si është të jesh pakicë me MS, hidhini një sy National Shoqata e sklerozës së shumëfishtëfaqet e afrikano-amerikanët dhe hispanikët dhe latinët/si.)
Nuk dija çfarë të prisja nga sëmundja në përgjithësi, e lëre më çfarë të prisja nga një dallim i tillë gjinor. Pra, mendoj se u ndjeva i shqetësuar për atë pjesë të saj, por në atë kohë nuk mendova shumë për të.
Ju mund të thoni se kisha në mendje çështje të tjera që lidhen me MS.
MS për burrat dhe gratë është më shumë e njëjtë se e ndryshme
Megjithatë, në vitet që pasuan, do të më duhej të thosha se megjithëse mund të ketë çështje shoqërore që kanë të bëjnë me të qenit burrë dhe të mos jesh fituesi ose ofruesi kryesor në familje, etj., unë nuk kam gjetur përvoja të jetë shumë e ndryshme nga ajo e përshkruar nga shoqet e mia që jetojnë me MS.
Për mua, duke u diagnostikuar me MS iu deshën rreth 15 vjet simptoma të keqdiagnostikimeve nga mjekët (dhe shpesh të justifikuara nga unë), kështu që procesi nuk ishte ndryshe nga ai i shumë grave. Kam gjetur shërbimet (dhe madje edhe përfaqësimin e meshkujve në literaturë) nga organizata të avokimit të pacientëve si Shoqata Kombëtare e Sklerozës së Shumëfishtë dhe MS Irlandë të jetë i barabartë dhe jo i njëanshëm për gjininë.
Në fakt, kam gjetur se shumë organizata janë veçanërisht duke iu drejtuar meshkujve në përpjekje për të përmbushur ndonjë nevojë specifike që mund të kenë burrat me MS që ndryshojnë nga nevojat e grave.
Mekanizmat e përballimit mund të jenë të ndryshëm
Si ndihet të jesh një burrë që jeton me MS? Me shumë pak përjashtime, mendoj se mund të pyesni një grua ashtu siç mund të pyesni mua.
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje e pashërueshme, degjeneruese, të ndërmjetësuara nga imuniteti sëmundje neurologjike që ndërhyn në transmetimin e sinjaleve nervore ndërmjet trurit dhe palcës kurrizore dhe pjesëve të tjera të trupit. MS është e gjitha kjo për meshkujt dhe femrat. Ajo prek çdo person ndryshe, qofshin ata burrë, grua, ose fëmijë.
Unë mund ta përpunoj dhe ta përballoj sëmundjen ndryshe nga grupi im femëror, por në fund të fundit nuk ka shumë ndryshim që mund të shoh nga kjo anë e diagnozës.
Ju uroj shëndet të mirë për ju dhe familjen tuaj.
Gëzuar,
Trevis
Libri im, Kuzhinieri ndërpreuështë në dispozicion në Amazon. Më ndiqni në Faqja në Facebook “Jeta me MS”. dhe me radhë Cicërojdhe abonohuni në Jeta me sklerozë të shumëfishtë.
