Lajme shëndetësore
Amerikanët zezakë kanë ende një shkallë të lartë të vdekjeve nga kanceri: Çfarë mund të bëhet
- Një raport i ri thotë se amerikanët e zinj kanë ende një shkallë të lartë të vdekjeve nga kanceri, pavarësisht përparimeve në kërkime dhe trajtime.
- Ata thanë se qasja në kujdes shëndetësor cilësor dhe mungesa e sigurimit shëndetësor janë dy nga faktorët që kontribuojnë.
- Aktivistët po u bëjnë thirrje amerikanëve me ngjyrë që të marrin pjesë në më shumë prova klinike në mënyrë që të mund të bëhen më shumë kërkime mbi çështjet shëndetësore për komunitetet e margjinalizuara.
Karen Peterson u diagnostikua me kancer të gjirit të fazës 1 të trefishtë negativ në 2015. Ajo kishte një mastektomi të dyfishtë dhe katër raunde kimioterapie.
Dy vjet më vonë, kanceri i saj u rikthye, por këtë herë ishte faza 4.
“Kisha tumore në mushkëri, shpinë, brinjë dhe legen”, tha Peterson për Healthline.
Nëna njujorkeze filloi të bënte furishëm kërkimet e saj, duke kërkuar trajtimet më të fundit.
Tre muaj më vonë, ajo hyri në një provë klinike.
“Më thanë se kisha 4 për qind të kësaj pune… 4 për qind. Por ishte më mirë se asgjë, ndaj thashë, pse jo?” shpjegoi ajo.
Peterson vlerëson marrjen e asaj që ajo e quan “Rolls Royce” të mjekësisë në atë provë klinike me shpëtimin e jetës së saj.
Udhëtimi i saj është një nga historitë e të mbijetuarve në një raport i ri nga Shoqata Amerikane për Kërkimin e Kancerit (AACR) mbi pabarazitë e kancerit.
Ajo është gjithashtu një shembull i asaj që grupi thotë se është një zgjidhje drejt adresimit të një problemi prej dekadash.
Amerikanët zezakë ende po vdesin nga kanceri me një shkallë më të lartë se amerikanët e bardhë, pavarësisht përparimeve të jashtëzakonshme në trajtimet e kancerit.
AACR i dha Kongresit një informim virtual mbi gjetjet dhe rekomandimet e tij javën e kaluar.
“Ne kemi parë një ulje prej rreth 26 për qind të shkallës së vdekshmërisë nga kanceri që nga shpallja e luftës kundër kancerit,” tha. John D. CarptenDr.
“Sidoqoftë, është gjithashtu e qartë se pavarësisht këtyre përmirësimeve, pabarazitë dhe incidentet dhe shkalla e vdekjeve nga kanceri vazhdojnë midis pakicave të nënpërfaqësuara dhe komuniteteve të pashërbyera nga pikëpamja mjekësore në vendin tonë,” tha Carpten për Healthline.
Të numrat tregoni historinë.
- Amerikanët zezakë kanë shkallën më të lartë të vdekshmërisë nga çdo grup racor ose etnik për të gjitha kanceret të kombinuara.
- Meshkujt e zinj kanë dy herë më shumë gjasa të vdesin nga kanceri i prostatës sesa meshkujt e bardhë.
- Gratë e zeza dhe të bardha diagnostikohen me kancer gjiri në të njëjtën shkallë. Por gratë e zeza kanë 40 për qind më shumë gjasa të vdesin nga sëmundja.
Një panel ekspertësh filloi punën për dokumentin 2 vjet më parë, duke mbledhur dhe analizuar të dhëna.
“Ne kishim nevojë të identifikonim parametrat, të informonim politikëbërësit për shtrirjen e madhe të problemit dhe të përshkruanim hapat efektivë të nevojshëm për t’u përballur me problemin. Rajarshi Sengupta, PhD, redaktor i lartë dhe këshilltar shkencor i AACR, tha për Healthline.
Raporti thotë se pabarazitë kushtojnë jetë dhe imponojnë një barrë të madhe ekonomike.
Ai vlerëson se eliminimi i pabarazive shëndetësore për grupet e margjinalizuara racore dhe etnike do të reduktonte kostot mjekësore me 230 miliardë dollarë.
Raporti thotë se disa nga faktorët e rrezikut janë të modifikueshëm.
Ato përfshijnë:
- pirja e duhanit
- obeziteti
- mungesa e aktivitetit fizik
Disa janë socio-ekonomike. Ato përfshijnë:
- mungesa e sigurimit
- nuk ka akses në kujdesin shëndetësor
- mungesa e kujdesit parandalues dhe ekzaminimeve të sëmundjeve
Grupi gjithashtu thotë se duhet të ketë më shumë pjesëmarrje në provat klinike nga komunitetet me ngjyrë dhe komunitetet e margjinalizuara.
“Mungesa e diversitetit racor dhe etnik si në kërkimin e kancerit ashtu edhe në fuqinë punëtore të kujdesit shëndetësor është një nga faktorët kryesorë që kontribuojnë në pabarazitë shëndetësore të kancerit,” tha. Dr Margaret Foti, kryeshefi ekzekutiv i AACR.
Pse janë kaq të rëndësishme provat klinike?
“Këto prova po çojnë në zhvillimin e barnave të reja. Ne po mësojmë për shkencën dhe teknologjinë e re dhe po e shfrytëzojmë atë informacion për të marrë vendime më të mira klinike, “tha Rick Kittles, PhD, profesor dhe drejtor i Divizionit të Barazive Shëndetësore në Qendrën Mjekësore Kombëtare City of Hope në Kaliforni.
“Kur tubacioni nuk ka asgjë tjetër përveç të dhënave për të bardhët, kjo bëhet problematike,” tha ai për Healthline.
Pse nuk po marrin pjesë më shumë amerikanë zezakë?
Kittles thotë se një pjesë e problemit është mungesa historike e besimit dhe shfrytëzimi i amerikanëve zezakë.
Ai tregon për Studim Tuskegee, një eksperiment 40-vjeçar i shëndetit publik që ndoqi 600 burra me ngjyrë. Ai përfshinte probleme të tilla si mostrajtimi i sifilizit apo edhe lënia e pjesëmarrësve të studimit të dinë diagnozën e tyre.
Ekziston edhe rasti i
Mjekët në Qendrën Mjekësore Johns Hopkins në Maryland përdorën qelizat e saj në zbulimet kryesore shkencore. Qelitë e saj u morën pa dijeninë, pëlqimin ose kompensimin e saj.
Kittles thotë se ka pengesa të tjera.
“Shumë prova bëhen në universitetet kryesore, kështu që aksesi është një problem. Mungesa e sigurimit mund të jetë problem, ose mund të jeni i nënsiguruar dhe mund të mos mbulojë trajtimet,” shpjegoi ai.
Kittles thotë se ka grupe të sektorit privat që përpiqen të plotësojnë boshllëqet.
“Ata mbledhin para për të paguar transportin, shpenzimet e jetesës,” tha ai. “Por në një nivel të madh, kjo është vetëm një fasho.”
Ai thotë se qendrat e mëdha të kancerit që marrin para të financuara nga taksapaguesit duhet të bëjnë më shumë.
“Nëse nuk e bëjmë, të gjitha ato që po shpenzojmë tani në drejtim të zhvillimit të mjekësisë precize do të komprometohen,” shtoi ai. “Ne do të kemi një situatë të ‘kanë dhe nuk kanë’ dhe kjo do të rrisë pabarazitë shëndetësore.”
Raporti thotë se të mbijetuarat si Karen Peterson mund të jenë një nga mënyrat më të mira për të bindur të tjerët të marrin pjesë.
Peterson thotë se ajo përpiqet ta “paguajë përpara” dhe të inkurajojë afrikano-amerikanët e tjerë që të kërkojnë prova klinike.
Ajo thotë se filloi duke u futur në internet në www.clinicaltrials.gov.
“Unë e kuptoj rezistencën brenda komunitetit afrikano-amerikan për të marrë pjesë në studime kërkimore, por nëse nuk marrim pjesë, si mund të ankohemi se studiuesit nuk po punojnë në emrin tonë?” ajo tha. “Ne duhet të jemi të gatshëm të shfrytëzojmë një shans dhe të kërkojmë të përfshihemi, dhe studiuesit dhe onkologët duhet të bëjnë një përpjekje për të kapërcyer hendekun.”
